财经之家

中国上海和香港，2022年4月29日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，一篇关于ATG-008/onatasertib的临床研究摘要即将于2022年6月3日至7日在美国伊利诺伊州芝加哥以线下和线上形式举行的2022年美国临床肿瘤学会（2022 ASCO）年会上发表。

这篇摘要报告了一项评估ATG-008/onatasertib联合抗PD-1单克隆抗体药物特瑞普利单抗用于治疗晚期实体瘤患者的I/II期TORCH-2研究的初步数据。

德琪医药首席医学官Kevin Lynch博士表示：“德琪医药致力于开发具有突破性的肿瘤治疗药物，尤其侧重对于晚期肿瘤及复发或耐药患者的治疗。我们认为基于靶向药物和免疫药物的联合疗法在改善肿瘤治疗方面拥有巨大的前景，并相信ATG-008联合PD-1抑制剂特瑞普利单抗对于晚期实体瘤的治疗具有突出的临床潜力。我们很高兴能有机会与肿瘤界的同仁们分享TORCH-2研究的数据。”

以下是这篇摘要的详细信息：

标题：一项评估TORC1/2双重抑制剂onatasertib联合抗PD-1抗体药物特瑞普利单抗用于治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床试验（TORCH-2研究）

摘要编号：2610

日期及时间：

2022年6月5日，星期日，8:00 AM-11:00 AM （美国中部时间）

2022年6月5日，星期日，9:00 PM-12:00 midnight （北京时间 GMT+8）

关于德琪医药

德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）是一家以研发为驱动并已进入商业化阶段的生物制药领先企业，致力于为亚太乃至全球患者提供最领先的疗法，治疗肿瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式运营以来，通过合作引进和自主研发，建立了一条从临床前到临床阶段不断延展的丰富产品管线。目前，德琪医药拥有15款在研产品，其中 5款产品拥有包括大中华市场在内的亚太权益，10款产品具有全球权益。德琪医药已在美国及多个亚太市场获得23个临床批件（IND），并递交了6个新药上市申请（NDA），其中塞利尼索/ATG-010/ XPOVIO^®已获得中国、韩国、新加坡和澳大利亚新药上市申请的获批。德琪医药将以“医者无疆，创新永续”为愿景，专注于同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化，解决亟待满足的临床需求。

前瞻性陈述

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内有关任何董事或本公司意向的陈述或提述乃于本文章刊发日期作出。任何该等意向均可能因未来发展而出现变动。有关这些因素和其他可能导致未来业绩与任何前瞻性声明存在重大差异的因素的进一步讨论，请参阅我们提交给香港证券交易所的定期报告中标题为“风险因素”的章节以及我们截至2021年12月31日的公司年报中描述的其他风险和不确定性，以及之后向香港证券交易所提交的文件。